Hypereosinophilie-Syndrom

Das Hypereosinophilie-Syndrom (HES) ist eine seltene Gruppe von Multisystemerkrankungen, definiert durch ausgeprägte und langwierige (> 6 Monate) Eosinophilie des peripheren Blutes (> 1,5*109/L). 

Das HES kann in jeder Altersgruppe auftreten, häufig aber bei jungen bis mittelalten Patienten. 

Durch die Eosinophilie ausgelöste Symptome variieren stark. Mögliche Auswirkungen betreffen Haut, Lunge, Herz und Nervensystem. Spleno- oder Hepatomegalie, Gerinnungsstörungen und Gastroenterititis können ebenfalls auftreten. 

Folgende Formen werden unterschieden:

• Idiopathisches HES
• Myeloproliferatives HES
• Lymphozytisches HES
• Familiäres HES
• HES-Overlap Syndrom (Eosinophile Ösophagitis, Eosinophile Pneumonie, Hypereosinophile Dermatitis)

Die Prognose betroffener Patienten ist günstig. Lediglich stark fortgeschrittene, irreversible Organschäden schränken die Lebenserwartung ein.