• Morbus Fabry bei pädiatrischen Patienten

    Morbus Fabry bei pädiatrischen Patienten stellt eine komplexe klinische Herausforderung dar, die durch frühe Symptome, fortschreitende Beteiligung mehrerer Organe und erhebliche Verzögerungen bei der Diagnose gekennzeichnet ist.

  • Systemische Mastozytose (SM)

    Systemische Mastozytose, eine seltene Erkrankung, führt zu einer Akkumulation von Mastzellen in Organen. Erfahren Sie mehr über Symptome, Diagnose und Therapie.

  • Arts-Syndrom: Ein seltener genetischer Kampf

    Arts-Syndrom: Seltene genetische Erkrankung mit schweren Folgen. Neue Ansätze und Forschung notwendig für Betroffene.

  • Berotralstat überzeugt als Langzeitprophylaxe in der Behandlung von HAE-Patienten

    Erst kürzlich – im Oktober 2024 – präsentierte das Biotech-Unternehmen BioCryst überzeugende Real-World-Daten zur Behandlung der seltenen Erkrankung HAE mittels Berotralstat: Neben einer deutlichen Reduktion der Rate der Schwellungsattacken der HAE-Patienten zeigte sich zudem eine hohe Adhärenzrate.<sup>1</sup>

  • Der Wirkstoff Polihexanid schützt das kostbare Augenlicht vor Protozoen

    Ende letzten Jahres erfolgte in Europa die Zulassung von Polihexanid für die Behandlung der Akanthamöben-Keratitis bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen.

  • Wenn Nerven unter Dauerstrom stehen - Das Isaacs-Syndrom

    Bei Isaacs-Syndrom führen Antikörper gegen Kaliumkanäle zu anhaltender Muskelaktivität. Die typischen undulierenden Myokymien lassen sich elektrophysiologisch charakterisieren und meist erfolgreich mit Antikonvulsiva und Immuntherapie behandeln.

  • Neuroprothetische Kommunikation bei ALS

    Ein im NEJM veröffentlichter Artikel stellt neue Technologien vor, die die Kommunikation bei ALS wiederherstellen könnten: ein Durchbruch für gelähmte Patienten.

  • Plötzlich gelähmt – Ein rätselhafter Fall nach einer überstandenen Infektion

    Ein sportlicher Mann entwickelt nach COVID-19 Genesung plötzlich neurologische Symptome. Eine mögliche Verbindung sorgt für Rätselraten.

  • ME/CFS Teil I: Was ist das & wie ist es zu behandeln?

    ME/CFS ist eine chronische Erkrankung, die oft mit extremer Erschöpfung, Schmerzen und neuroimmunologischen Veränderungen einhergeht. Trotz wachsender Forschung bleibt vieles ungeklärt.

  • ME/CFS Teil II: Was die Zukunft bringt & was sich ändern muss

    Neue Biomarker, bessere Behandlungsmöglichkeiten und dringend benötigte medizinische Reformen – die Zukunft von ME/CFS ist eine Herausforderung, aber auch eine Chance.

  • Akromegalie: Ursachen, Folgen und Behandlung

    Das Multirezeptor-Somatostatin-Analogon der zweiten Generation Pasireotid schaffte es die biochemische Ansprechrate bei einem Teil der Patienten zu verbessern und selbst in Extension-Studien aufrechtzuerhalten.<sup>1, 2</sup>

  • Die Kunst der Selbstfürsorge: Ein Muss für mentale Gesundheit

    Selbstfürsorge ist entscheidend für die mentale Gesundheit. Kleine Alltagsrituale helfen, den Geist zu stärken und Energie zu tanken.

  • Rheumatoide Arthritis: Welche Rolle spielt die Ernährung für das Risiko?

    Der Verzehr hoch verarbeiteter Lebensmittel ging in großen Studien mit einem höheren RA-Risiko einher. Dies könnte durch entzündliche Prozesse, veränderte Lipidspiegel und Leberenzyme vermittelt sein.

  • Wochenrückblick: Bundestagswahl 2025 - Lauterbach gewinnt Direktmandat

    Karl Lauterbach gewinnt das Direktmandat in Köln. Neuerungen und Forderungen im Gesundheitswesen rücken jetzt in den Fokus.

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